Роль ученых ПМФИ в создании отечественных противоартрозных препаратов

20 февраля 1986 в СССР была открыта новая страница в отечественной фармации. Коллегия Минздрава СССР приняла план №247 по разработке препарата для лечения деформирующего остеоартрорза. Решение этой проблемы возложили на Пятигорский фармацевтический институт, в котором была сформирована группа учёных во главе с заведующим кафедрой неорганической химии Владиславом Компанцевым. К работе подключились также ученые Харьковского фармацевтического института, Санкт- Петербургской военно-медицинской академии и некоторых московских медвузов СССР.

Справка:   Остеоартроз - хроническое дегенеративное заболевание суставно-связочного аппарата с негативным прогнозом. Много лет вплоть до начала 80-х годов XX века терапия данной патологии сводилась к симптоматическому лечению: пациенты получали препараты, которые снижали боль и воспаление в суставах. Золотым стандартом лечения был Аспирин. При длительном употреблении он вызывал различные поражения желудка и кишечника.

Поэтому была проведена огромная работа по разработке оригинальной технологии получения отечественной субстанции глюкозамина. Была определена ресурсная база для налаживания производства субстанции - ОАО «Экобиотек-Мурманск».

Для проведения доклинических и клинических испытаний глюкозамина гидрохлорида пятигорские ученые разработали три лекарственные формы: таблетки, гранулы с пектином и иньекционный раствор.

6 июля 1995 года фармакологический государственный комитет рекомендовал к медицинскому применению препарат глюкозамин гидрохлорида, разработанный Пятигорской фармацевтической академией совместно с АО «Севрыбтехцентр» и АО «Севрыба». Источником сырья для производства препарата стал хитин, получаемый из панциря креветок и других ракообразных.

Чуть позже ученые Пятигорской фармакадемии предложили для лечения суставов суппозитории на основе глюкозамина, глюкозамина с индометацином и глюкозамина с диклофенком, а также мазь глюкозамина гидрохлорида 10%.